Histórias
HISTÓRIAS
Através do audiovisual vamos capturamos as histórias dessas mães e documentamos as suas lutas e triunfos.
Mães guerreiras que não desistem de dar uma vida melhor para os seus filhos.
Histórias lindas de amor.
Conheça as histórias das primeiras fases do Projeto.
Carolina
Lia nasceu com Hidrocefalia e fez acompanhamento multidisciplinar na Casa da Esperança de Santos® por três anos.
Desde que descobriu a condição da sua filha durante a gravidez, Carolina nunca perdeu a fé de que um dia iria ver a sua filha se desenvolver, mesmo com as dificuldades que a Hidrocefalia poderia trazer.
Lia foi a inspiração para sua mãe criar o Projeto Mães da Esperança.
LEIA A HISTÓRIA COMPLETA
Jacqueline
Isabelly nasceu com uma Síndrome Metabólica Chamada CDG PMM2.
Levou um certo tempo para Jacqueline ter o diagnóstico da filha.
A jornada foi angustiante e ela encontrou acolhimento nas amizades e nas trocas com outras mães atípicas.
Isabelly faz terapia desde os 9 meses de idade na Casa da Esperança de Santos®.
Fernanda
Cauê nasceu por uma cesária de emergência com 30 semanas de gestação.
Teve diversas intercorrências após o nascimento, como, hemorragia gástrica, pulmonar e a cerebral grau II que ocasionou a paralisia cerebral.
Hoje ele realiza acompanhamento na Casa da Esperança de Santos® e Fernanda carrega no peito a esperança que o seu filho terá uma vida boa e sem rótulos.
Carla
Quando a Isabella nasceu, Carla já havia recebido o diagnóstico de Síndrome de Down.
Isabella começou a realizar as terapias na Casa da Esperança de Santos® com 45 dias de vida.
O desafio de lutar todos os dias, por um espaço inclusivo para a sua filha é o combustível dessa mãe apaixonada pela maternidade.
Thayná
Assim que nasceu, Noah foi diagnosticado com o Pé Torto Congênito (PTC). Após investigação, foi descoberto que ele possuía a Síndrome Displasia Cardiocrofacial.
Com 4 meses, Noah sofreu uma convulsão muito forte e de difícil controle que desencadeou atrasos motores e a hipotonia. Mas a esperança nunca morreu para essa mãe. Noah é paciente da Casa da Esperança de Santos® há quase dois anos.
Fabiana
Luis nasceu com uma doença rara que se chama Distrofia Muscular de Duchenne.
Receber esse diagnóstico não foi fácil para Fabiana, que supera as dificuldades lutando todos os dias pra ver o seu filho bem.
Ele faz tratamento na Casa da Esperança de Santos® há três anos.
Regiane
Regiane recebeu o diagnóstico da Síndrome de Down após o nascimento da Toninha de forma muito tranquila e natural.
Ela sempre acreditou que tudo seria possível se houvessem os estímulos necessários, e se a família acreditasse no potencial da criança.
Desde os três meses de vida da Toninha, elas fazem parte da família da Casa da Esperança de Santos®.
Isabel
Lívia nasceu com uma condição rara, a Síndrome da Regressão Caudal e com uma má formação no fígado, o que a levou a fazer um transplante com apenas 8 meses de vida.
Mãe e filha já passaram por diversos médicos, cirurgias e tratamentos e estão saindo vitoriosas de todas as batalhas.
Hoje, com a ajuda da Casa da Esperança de Santos®, Lívia está evoluindo muito bem.
